Oxytetracyklin hydrochlorid pro veterinární medicínu se používá při infekcích dýchacího a urogenitálního systému, gastrointestinálního traktu, septických stavech, sekundárních bakteriálních infekcích: kolibacilóza, salmonelóza, pasteurelóza, stafylokoková infekce, erysipel prasat, reketsióza, chlamydie, respirační mykoplazmóza a další onemocnění způsobené těmito citlivé na oxytetracyklinové mikroorganismy
Pro více informací:
POKYN
o používání veterinárních léčiv
“OXYTETRACYKLIN HYDROCHLORID PRO VETERINÁŘE”
1 OBECNĚ
1.1 Oxytetracyklin hydrochlorid pro veterinární použití
(Oxytetracyclini hydrochloridum ad usum veterinarium).
1.2 Oxytetracyklin hydrochlorid pro veterinární lékařství je antimikrobiální léčivo ze skupiny tetracyklinů, což je žlutý prášek, snadno rozpustný ve vodě.
Složení: 1,0 g léčiva obsahuje minimálně 900 mg oxytetracyklin-hydrochloridu.
1.3 Oxytetracyklin hydrochlorid pro veterinární použití se vyrábí v plastových sáčcích a polymerových nádobách po 50, 100, 200 a 500 g.
1.4 Lék se skladuje podle seznamu B v obalu výrobce na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě od 00 °C do plus 250 °C.
Skladovatelnost je 3 (tři) roky od data výroby při dodržení pravidel skladování.
2 FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
22.1 Oxytetracyklin hydrochlorid má široké spektrum antimikrobiálního účinku, účinný proti grampozitivním (stafylokoky, streptokoky, korynebakterie, klostridie, erysepilothrix, aktinomycety aj.) a gramnegativním (escherichia, pasteurella, salmonela atd.) mikroorganismům rickettsie, chlamydie a mykopy, prvoci (anaplasma, leptospira, spirochéty).
2.2 Mechanismus účinku oxytetracilin hydrochloridu spočívá v inhibici syntézy proteinů v bakteriálních buňkách blokováním vazby aminoacyl-tRNA na 30S ribozomální podjednotku.
2.3 Po perorálním podání se oxytetracyklin-hydrochlorid dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do všech orgánů a tkání. Jeho maximální koncentrace v krvi je dosažena 1-2 hodiny po podání léčiva a na této úrovni se udržuje po dobu 10-12 hodin. Oxytetracyklin se z těla vylučuje částečně močí, ale hlavně stolicí.
3 POŘADÍ APLIKACE LÉKU
3.1 Oxytetracyklin hydrochlorid pro veterinární medicínu se používá při infekcích dýchacího a urogenitálního systému, gastrointestinálního traktu, septických stavech, sekundárních bakteriálních infekcích: kolibacilóza, salmonelóza, pasteurelóza, stafylokoková infekce, erysipel prasat, rekettsióza, chlamydie, respirační mykoplazmóza a další citlivými na oxytetracyklin mikroorganismy.
3.2 Lék se podává perorálně během nebo po krmení, 2x denně po dobu 5-7 dnů v dávkách: koně – 5-8 mg/kg ž.hm., skot – 10-20 mg/kg ž.hm., drobná zvířata skot – 10 -30 mg/kg tělesné hmotnosti, prasata – 15-30 mg/kg tělesné hmotnosti, drůbež – 20-40 mg/kg tělesné hmotnosti.
3.4 Při použití léku je v některých případech možná snížená chuť k jídlu, zvracení, poruchy trávení a alergické kožní reakce. Při dlouhodobém používání je možné u mladých zvířat vyvinout kandidózu a změnit barvu zubní skloviny.
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, přestaňte lék používat.
3.5 Lék by neměl být používán u zvířat, která mají individuální citlivost na antibiotika ze skupiny tetracyklinů; s antibiotiky skupiny penicilinů a cefalosporinů, březí zvířata.
3.6 Mléko od zvířat v laktaci je povoleno používat ke konzumaci nejdříve 2 dny po posledním podání léku.
Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 6 dní po posledním užití drogy. V případě nucené porážky dříve než v tomto období lze maso použít ke krmení masožravců.
4 OSOBNÍ PREVENČNÍ OPATŘENÍ
4.1 Při práci s léčivem je nutné dodržovat obecné požadavky na bezpečnost práce s léčivými přípravky pro zvířata.
5 POSTUP PŘI PODÁVÁNÍ REKLAMACE
5.1 Pokud po užití léku nastanou komplikace, je jeho užívání zastaveno a spotřebitel kontaktuje Státní veterinární ústav, na jehož území se nachází. Veterinární specialisté této instituce studují dodržování všech pravidel pro používání léku v souladu s pokyny. Pokud se potvrdí, že lék má negativní vliv na organismus zvířete nebo že lék vzhledově neodpovídá, veterinární specialisté odeberou vzorky v požadovaném množství pro laboratorní vyšetření, sepíší protokol o odběru a odešlou jej Státnímu ústavu “ Běloruské státní veterinární centrum“ (Minsk, ul. Krasnaja, 19a), aby potvrdil soulad léku s regulační dokumentací.
6 CELÉ JMÉNO VÝROBCE
6.1 Výrobní jednotný podnik „Mogilevský závod veterinárních přípravků“, Běloruská republika, Mogilev, Shklovskoye Highway, 23.
Pokyny byly vyvinuty Unitary Enterprise „Mogilev Plant of Veterinary Drugs“ (N.N. Kuchkin).
