Kulaté ploché válcové tablety žluté nebo zelenožluté barvy se zkosením.
Farmakokinetika
Při perorálním podání se dobře vstřebává. Na pozadí zánětu mozkových blan se v mozkomíšním moku vytvářejí koncentrace stejné jako v plazmě. Rychle a intenzivně se metabolizuje především v játrech za vzniku farmakologicky neaktivního metabolitu (aminoderivát). Vylučuje se převážně ledvinami (65 %). Částečně se vylučuje žlučí, ve střevním lumen dosahuje vysokých koncentrací, což umožňuje jeho použití při střevních infekcích. Malá množství se nacházejí ve stolici, kde se dosahuje terapeutických koncentrací proti střevním patogenům. V případě selhání ledvin se furazolidon hromadí v krvi v důsledku pomalejšího vylučování.
Farmakodynamika
Antimikrobiální a antiprotozoální činidlo, derivát nitrofuranů. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním mikrobům, Trichomonas spp.., Giardia lamblia. Nejcitlivější na furazolidon Shigella dysenteria spp.., Shigella flexneri spp.., Shigella boydii spp.., Shigella sonnei spp.., Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Staphylococcus spp..
Má malý účinek na patogeny hnisavých a anaerobních infekcí. Mikrobiální rezistence se vyvíjí pomalu. Blokuje monoaminooxidázu.
Nitrofurany narušují procesy buněčného dýchání mikroorganismů, potlačují cyklus trikarboxylových kyselin (Krebsův cyklus) a také inhibují biosyntézu nukleových kyselin mikroorganismů, což vede k destrukci jejich membrány nebo cytoplazmatické membrány. V důsledku působení nitrofuranů produkují mikroorganismy méně toxinů, a proto je možné zlepšení celkového stavu pacienta ještě před výrazným potlačením růstu mikroflóry. Na rozdíl od mnoha jiných antimikrobiálních léků nejen že neinhibují, ale dokonce aktivují imunitní systém těla (zvyšují titr komplementu a schopnost leukocytů fagocytovat mikroorganismy).
Indikace
– akutní bakteriální a protozoální průjem.
Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na furazolidon, složky léčiva a nitrofuranovou skupinu. Konečné stadium chronického selhání ledvin, těhotenství, období kojení, děti do 3 let (pro tuto lékovou formu).
S opatrností
Chronické selhání ledvin, deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, onemocnění jater a nervového systému, stáří.
V případě selhání ledvin furazolidon nevytváří terapeutické koncentrace v moči, hromadí se a může mít toxický účinek.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno. Pokud je použití během kojení nutné, kojení by mělo být přerušeno.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Na paratyfus, úplavici a akutní bakteriální a protozoální průjmy:
– dospělých – 100–150 mg (2–3 tablety) 4krát denně (ale ne více než 800 mg) po dobu 5–10 dnů;
– děti od 3 let – 10 mg/kg tělesné hmotnosti denně (denní dávka je rozdělena do 3-4 dávek).
Délka léčby závisí na povaze a závažnosti patologického procesu.
S giardiázou:
– dospělých – 100 mg (2 tablety) 4krát denně;
– děti od 3 let – v dávce 10 mg/kg tělesné hmotnosti denně (denní dávka je rozdělena do 3-4 dávek).
Pro dospělé: nejvyšší jednotlivá dávka – 200 mg, denní dávka – 800 mg.
Nedoporučuje se užívat lék déle než 10 dní.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou seskupeny podle tříd orgánových systémů v souladu se slovníkem MedDRA:
Poruchy krve a lymfatického systému: leukopenie, agranulocytóza, hemolýza u jedinců s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.
Poruchy imunitního systému: reakce z přecitlivělosti (včetně snížení krevního tlaku, kopřivky, horečky, artralgie, vyrážky podobné spalničkám), svědění kůže, vyrážka, včetně makulopapulární.
Poruchy nervového systému: bolest hlavy, závratě, periferní neuropatie.
Cévní poruchy: ortostatická hypotenze, snížený krevní tlak.
Gastrointestinální poruchy: nevolnost, zvracení, bolest břicha, anorexie, průjem, kolitida, proktitida, svědění konečníku, stafylokoková enteritida.
Poruchy jater a žlučových cest: dysfunkce jater, cholestáza.
Poruchy ledvin a močových cest: zhoršená funkce ledvin.
Celkové poruchy a reakce v místě vpichu: hypoglykémie, tmavě žlutá barva moči, slabost, malátnost, reakce podobná disulfiramu („výplach“ krve do obličeje, mírné zvýšení teploty, dušnost, pocit sevření na hrudi).
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Ke snížení nežádoucích účinků při užívání léku Furazolidon se doporučuje užívat lék s velkým množstvím vody, v případě potřeby snížit dávku, předepsat antihistaminika a vitamíny B. V případě závažných nežádoucích účinků je nutné přestat užívat lék .
Interakce
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Furazolidon v kombinaci s ethanolem může vést k rozvoji reakcí podobných disulfiramu, a proto se jejich současné použití nedoporučuje.
Při současném užívání furazolidonu s inhibitory monoaminooxidázy, sympatomimetiky, tricyklickými antidepresivy a potravinami obsahujícími tyramin existuje riziko prudkého zvýšení krevního tlaku, a proto se jejich současné užívání nedoporučuje.
Aminoglykosidy a tetracykliny zvyšují antimikrobiální vlastnosti furazolidonu. Furazolidon zvyšuje inhibici hematopoézy v kombinaci s chloramfenikolem a ristomycinem.
Léky alkalizující moč (antacida obsahující vápník a hořčík, inhibitory karboanhydrázy, citráty, hydrogenuhličitan sodný) snižují účinek a okyselující léky (chlorid amonný, chlorid vápenatý, kyselina chlorovodíková, kyselina askorbová, methionin) zvyšují účinek furazolidonu.
Nadměrná dávka
Příznaky: akutní toxická hepatitida, hematotoxicita, neurotoxicita (polyneuritida).
Léčba: vysazení léku, zapíjení velkého množství vody, symptomatická terapie.
Zvláštní instrukce
U starších lidí by měl být používán s opatrností kvůli možným změnám renálních funkcí (může být nutné snížení dávky).
S počáteční patologií jater se zvyšuje riziko hepatotoxicity.
Osobám trpícím onemocněním jater se doporučuje během užívání léku sledovat parametry jaterních funkcí („transaminázy“). Pokud se objeví známky poškození jater (svědění, zežloutnutí kůže, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, tmavá moč, zvýšená aktivita jaterních transamináz, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem).
Riziko periferní polyneuropatie se zvyšuje při anémii, diabetes mellitus, elektrolytové dysbalanci a hypovitaminóze B. Pro účely prevence je nutné podávání vitamínů B.
Vzhledem k riziku reakcí podobných disulfiramu se nedoporučuje užívat ethanol během léčby furazolidonem a 4 dny po jejím ukončení. Nepoužívat při infekcích močových cest.
Vyhněte se konzumaci potravin obsahujících tyramin (sýr, pivo, víno, fazole, uzené maso) a další vazokonstrikční aminy, protože existuje riziko rozvoje hypertenzní krize.
Lék by se neměl rozpouštět ve šťávách pro použití dětmi.
Během celého příjmu léku se nedoporučuje přijímat kyselé potraviny (džusy z fermentovaných mléčných výrobků), aby se omezil rozvoj nežádoucích účinků.
Současné užívání alkalických nápojů (minerální vody, mléko) s léčbou může snížit účinnost léčby.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Neměl by být používán při práci osobami, které řídí vozidla nebo obsluhují potenciálně nebezpečné mechanismy kvůli možnosti snížení koncentrace.
Forma vydání
10 tablet na obrysový bezbuněčný obal vyrobený z papírových polotovarů pro obrysové bezbuněčné balení léků.
10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.
20, 30, 50 a 100 tablet v polymerové nádobě vyrobené z polypropylenu nebo polyethylenu nebo polymerové nádobě s ochranou proti manipulaci a tlumičem nárazů.
Každá sklenice nebo 1 nebo 2 blistry spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.
50, 100, 200, 300, 500, 700 nebo 1200 obrysových bezbuněčných obalů spolu se stejným počtem návodů k použití jsou umístěny v přepravním obalu.
50, 100, 200, 300, 500, 700 nebo 1200 obrysových bezbuněčných obalů spolu se stejným počtem pokynů k použití jsou umístěny v krabici z vlnité lepenky (pro nemocnice).
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Jméno, adresa výrobce a adresa místa výroby léčivého přípravku/organizace přijímající reklamace
680001, Ruská federace, Chabarovská oblast, Chabarovsk, st. Taškentská, 22
Tel./fax: (4212) 53‑91‑86
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Pracovní zkušenosti: 11 let
Datum aktualizace: 13.03.2024
Analogy (synonyma) léku Furazolidon
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Jedna tableta obsahuje účinná látka: furazolidon – 50 mg; Pomocné látky: monohydrát laktózy, bezvodý koloidní oxid křemičitý, stearát vápenatý, bramborový škrob.
popis
Tablety od žluté po zelenožluté, ploché válcovité, se zkosenými hranami.
Farmakoterapeutická skupina
Další antimikrobiální a antiseptické látky.
ATX kód – G01AX06.
Indikace pro použití
Předepsáno pro léčbu úplavice, paratyfu, potravinových toxických infekcí, giardiázy a dalších onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na ni.
Dávkování a podávání
Lék se užívá perorálně po jídle s velkým množstvím tekutiny (100-200 ml).
Na úplavici, paratyfus, infekce toxické z potravin dospělým se předepisují 2-3 tablety (100-150 mg) 4krát denně (ale ne více než 800 mg) po dobu 5-10 dnů. Dětem starším 8 let se předepisuje lék v dávce 6-7 mg/kg tělesné hmotnosti za den; Denní dávka je rozdělena do 4 dávek. Délka kurzu závisí na závažnosti onemocnění a účinnosti a citlivosti na terapii.
S giardiázou dospělým se předepisují 2 tablety (100 mg) 4krát denně; Dětem starším 8 let se předepisuje lék v dávce 6 mg / kg tělesné hmotnosti denně ve 3-4 dávkách. Průběh léčby je 5-10 dní.
Terapeutický účinek při léčbě průjmu furazolidonem se vyvíjí během 2-5 dnů léčby. Někdy mohou pacienti vyžadovat delší dobu léčby. Pokud není dosaženo uspokojivé klinické odpovědi do 7 dnů, znamená to, že patogen je refrakterní vůči účinku furazolidonu a lék by měl být vysazen. Je možné předepsat další terapii jinými antibakteriálními látkami nebo solemi bismutu.
Vyšší dávky pro dospělé: jednorázově – 200 mg, denně – 800 mg. Nedoporučuje se užívat Furazolidon déle než 10 dní.
Kontraindikace
Konečné stádium chronického selhání ledvin, jaterní dysfunkce, deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, těhotenství, kojení, děti do 8 let, zvýšená individuální citlivost na složky léku a nitrofurany.
Nepoužívat při infekcích močových cest.
Bezpečnostní opatření
Používejte opatrně v případech dysfunkce jater a ledvin a u starších osob. Riziko periferní polyneuropatie se zvyšuje s anémií, diabetes mellitus, nerovnováhou elektrolytů, hypovitaminózou B. Aby se zabránilo zánětu nervů při dlouhodobém užívání, musí být Furazolidon kombinován s vitamíny B. Furazolidon je inhibitor monoaminooxidázy (MAO) a při jeho užívání musí být přijata stejná opatření jako a při použití jiných inhibitorů MAO. Kvůli riziku zvýšeného krevního tlaku a psychických poruch se doporučuje vyloučit z jídelníčku potraviny bohaté na tyramin (sýry, čokoláda, uzené maso atd.). Léky na kašel a nachlazení by neměly být užívány současně s Furazolidonem. Má schopnost senzibilizovat tělo na účinky alkoholu. Vzhledem k riziku reakcí podobných disulfiramu by se během léčby furazolidonem a 4 dny po jejím ukončení neměl užívat alkohol.
Lék se nedoporučuje u pacientů se vzácnou vrozenou intolerancí galaktózy, Lappovým nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy.
Děti
Furazolidon v této lékové formě se nepoužívá u dětí mladších 8 let.
Použití během těhotenství nebo kojení
Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno. Během léčby přípravkem by mělo být kojení zastaveno.
Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy
Při práci by jej neměli používat osoby, které řídí vozidla, a osoby, které pracují s potenciálně nebezpečnými mechanismy, protože použití léku může snížit koncentraci.
Interakce s jinými léky
Při současném užívání furazolidonu s inhibitory monoaminooxidázy, sympatomimetiky, tricyklickými antidepresivy a potravinami obsahujícími tyramin existuje riziko rozvoje hypertenzní krize. Při kombinaci s chloramfenikolem a ristomycinem se zvyšuje riziko hematopoetické suprese. Aminoglykosidy a tetracyklin zvyšují antimikrobiální účinek. Látky, které alkalizují moč (hydrogenuhličitan sodný, hydrogenuhličitan sodný, acetazolamid atd.), snižují účinek Furazolidonu a zvyšují jeho vylučování močí; látky, které okyselují moč, zvyšují účinek léku.
Furazolidon zvyšuje inhibici hematopoézy na pozadí chloramfenikolu a ristomycinu.
Nežádoucí účinek
Informace o nežádoucích vedlejších účincích jsou uvedeny v souladu s klasifikací systém-orgán.
Poruchy krevního a lymfatického systému: leukopenie, agranulocytóza, hemolýza u jedinců s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.
Poruchy imunitního systému: reakce z přecitlivělosti (včetně snížení krevního tlaku, kopřivky, horečky, artralgie, morbiliformní vyrážky), svědění kůže, vyrážka, včetně makulopapulární.
Poruchy nervového systému: bolest hlavy, závratě, periferní neuropatie.
Cévní poruchy: ortostatická hypotenze, snížený krevní tlak.
Gastrointestinální poruchy: bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem, anorexie, kolitida, proktitida, svědění konečníku, stafylokoková enteritida.
Poruchy jater a žlučových cest: jaterní dysfunkce, cholestáza.
Poruchy ledvin a močových cest: porucha funkce ledvin.
Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu: hypoglykémie, tmavě žlutá barva moči, slabost, malátnost, reakce podobná disulfiramu („výplach“ krve do obličeje, mírné zvýšení teploty, dušnost, pocit sevření hrudníku).
Hlášení nežádoucích účinků
V případě jakýchkoli nežádoucích účinků uvedených v této příbalové informaci, stejně jako těch, které zde nejsou uvedeny, nebo v případě neúčinnosti léčivého přípravku, musíte nejprve okamžitě informovat svého lékaře. Nahlášením nežádoucích účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti vašeho léku.
Zvláštní instrukce
U starších lidí by měl být používán s opatrností kvůli možným změnám renálních funkcí (může být nutné snížení dávky).
S počáteční patologií jater se zvyšuje riziko hepatotoxicity.
Vyhněte se konzumaci potravin obsahujících tyramin (sýr, pivo, víno, fazole, uzené maso) a další vazokonstrikční aminy, protože existuje riziko rozvoje hypertenzní krize.
Riziko periferní polyneuropatie se zvyšuje při anémii, diabetes mellitus, elektrolytové dysbalanci a hypovitaminóze B. Pro účely prevence je nutné podávání vitamínů B.
Vzhledem k riziku reakcí podobných disulfiramu se nedoporučuje užívat ethanol během léčby furazolidonem a 4 dny po jejím ukončení. Nepoužívá se při infekcích močových cest.
Nadměrná dávka
Příznaky: akutní toxická hepatitida, hematotoxicita, hematotoxicita, neurotoxicita (polyneuritida).
Léčba: vysazení léku, příjem velkého množství tekutin, symptomatická terapie, antihistaminika, vitamíny B.
Obal
10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie.
1, 2 nebo 5 blistrových balení spolu s vkládacím listem je umístěno v kartonovém obalu (č. 10×1, č. 10×2, č. 10×5).
10 tablet v tvarovaném bezbuněčném obalu vyrobeném z kombinace papíru a kartonu.
1 bezblistrové balení spolu s vložkou v kartonovém balení (č. 10×1).
Pro doručení do zdravotnických zařízení: 1000 konturových bezbuněčných obalů s 10 návody k použití je umístěno v krabici z vlnité lepenky.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem a vlhkostí, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
