Prvním, kdo použil k léčbě pacientů s infekčními nemocemi chemoterapeutika, byl lékař Paracelsus (1493 – 1541). Do lékařské praxe zavedl rtuť, železo, síru a síran měďnatý. P. Ehrlich jako první dosáhl pozitivních výsledků v léčbě pacientů se syfilis pomocí organických derivátů arsenu salvarsan a vytvořil teorii „magické kulky“. Postulát říká: droga musí mít minimální organotropicitu a maximální „parazitotropicitu“. V roce 1908 byl z černouhelného dehtu získán první sulfonamid. V 70. letech 1928. století ruští lékaři V.A. Manasein a A.G. Polotebnov prokázal baktericidní účinek extraktu kultury Penicillum glaucum. V roce 1940 A. Fleming zjistil, že růst stafylokoka brzdí plíseň P. Notatum. Chemicky čistý penicilin byl poprvé získán v roce XNUMX (H. Flory a E. Chain).
V současnosti mezi antimikrobiální léky patří sulfonamidy, chinolony, diaminopyrimidiny, nitroimidazolové a nitrofuranové deriváty, antimykotika, antibiotika a bakteriofágy.
Sulfonamidy — velká skupina antibakteriálních léků pro systémové použití; Mechanismus účinku je spojen se supresí syntézy thymidinu a všech purinů. Všechny sloučeniny (více než 100), včetně hlavní – p-aminobenzensulfonamidu, se získávají substitucí radikálů v sulfonamidové skupině. Poskytnout bakteriostatický opatření.
Spektrum aktivity sulfonamidy zahrnují mnoho grampozitivních bakterií, jako je Streptococcus pyogenes nebo S. pneumoniae, Actinomyces species, Nocardia, Bacillus anthracis. Mnoho gramnegativních bakterií je vůči sulfonamidům rezistentních, avšak citlivé na jejich působení jsou Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella species, Yersinia enterocolitica, Proteus mirabilis a Chlamydia trachomatis.
Mechanismus působení. Léčiva, strukturní analogy kyseliny para-aminobenzoové, váží dihydropteroátsyntetázu a zabraňují tvorbě meziproduktů při syntéze kyseliny listové (tetrahydrofoláty a kyseliny dihydrolistové), která slouží jako koenzym při přenosu atomů uhlíku mezi molekulami. Kromě toho léky vykazují slabý inhibiční účinek na aktivitu dihydrofolát reduktázy a také inhibují syntézu thymidinu, purinů, methioninu a serinu.
Živočišné buňky jsou málo citlivé na účinky léků, protože nejsou schopny syntetizovat kyselinu listovou (základní potřeby jsou uspokojovány příjmem potravy).
К DNA-tropní léky zahrnují deriváty nitrofuran: furacilin, furazolidon, tinidazol. Působí mikrobicidně na řadu grampozitivních (stafylokoky, streptokoky, klostridie ranových infekcí) a grapozitivních bakterií (Shigella, Salmonella), dále chlamydie a některé prvoky (Trichomonas). Zvláštnosti chemické struktury derivátů nitrofuranu se odrážejí v jejich antimikrobiálním spektru. Bakteriální rezistence vůči těmto lékům se vyvíjí pomalu a jde o zkříženou rezistenci, tzn. bakterie rezistentní vůči jednomu z derivátů se stávají rezistentními vůči druhému.
Mezi léky, které blokují procesy replikace a transkripce, patří skupina chinolony: kyselina nalidixová, deriváty chinolontrikarboxylové kyseliny a deriváty chinoxalinu. Z nich nejaktivnější proti gramnegativním bakteriím (enterobakterie, Pseudomonas aeruginosa) jsou chinolony třetí generace: norfloxacin, ofloxacin atd.
Mezi léky, které narušují energetický metabolismus, patří deriváty hydroxychinolin.
Z derivátů thiosemikarbazonu se používá faringosept, který má bakteriostatickou aktivitu proti pyogennímu streptokoku a dalším hemolytickým streptokokům nacházejícím se na mandlích s tonzilitidou, dále v dutině ústní s gingivitidou a stomatitidou.
Antibiotika (z řeckého anti – proti, bios – život) – biologicky aktivní látky vzniklé během života hub, bakterií, živočichů, rostlin a vytvořené synteticky, schopné selektivně potlačit život bakterií, hub, rickettsie, velkých virů, prvoků a jednotlivých helmintů. Patří do kategorie „chemoterapeutik“ a jsou určeny k selektivnímu působení na patogeny ve vnitřním prostředí těla (krev, lymfa, intersticiální tekutina), v buňkách, tkáních a v oblastech zánětu.
Studium antibiotik začalo v roce 1929; kdy anglický vědec A. Fleming dokázal, že filtrát bujónové kultury plísně Penicillium notatum má antibakteriální vlastnosti proti stafylokokům a některým dalším grampozitivním mikroorganismům. Avšak teprve v roce 1940 se skupině anglických chemiků E. Chainovi podařilo extrahovat penicilin z kulturní tekutiny plísňové houby. G. Flory a E. Abraham.
Objev penicilinu dal podnět k širokému hledání antibiotických látek. V současné době je známo více než 2000 antibiotických látek izolovaných z různých zdrojů.
Antibiotika lze podle původu rozdělit do pěti skupin.
Antibiotika produkovaná houbami a lišejníky. Houby a lišejníky jsou producenty aktivních antibiotik. Penicilin byl tedy izolován z kultivační tekutiny Penicillium notatum, Cephalosporium acremonium – cefalosporin, Aspergillus fumigatus – fumagillin, Penicillium urticae – grisefulvin, Trichothecium roseum – trichothecin. Lišejníky produkují kyselinu usnovou, která má silné antibiotické vlastnosti.
Antibiotika produkovaná aktinomycetami. V praxi se nejvíce používají antibiotika produkovaná aktinomycetami. Z kultivačních tekutin aktinomycet byla izolována následující antibiotika: Streptomyces greseus – streptomycin, Str. fradiae – neomycin, Str. canamyceticus – kanamycin, Micromonospora purpurea – gentamicin, Str. aureofaciens chlortetracyklin, Str. venezuelae – chloramfenikol, Str. erythreus – erythromycin, Str. fradiae – tylosin, Str. bevoris – levorin, Str. spheroides – novobiocin, Str. mediterranei – rifamycin, Str. neursei – nystatin.
Antibiotika izolovaná z bakterií. Skupina antibiotik bakteriálního původu je méně rozsáhlá a má menší praktický význam, protože jejich účinnost je mnohem nižší než u antibiotik houbového a aktinomycetového původu. Producenti antibiotik jsou různé bakterie. Většina z nich jsou saprofyty, které žijí v půdě a mají výraznou biochemickou aktivitu. Patří sem gramicidin, colicin, pyocyonin, subtilin, polymyxin atd. Většina těchto antibiotik je při parenterálním podání toxická, proto se používají lokálně.
Antibiotika živočišného původu. Biologicky aktivní látky vylučované živočišnými tkáněmi mají nejen
antibiotický účinek, ale také aktivují obranyschopnost makroorganismu. Tyto vlastnosti umožňují jejich použití pro prevenci a léčbu řady onemocnění. Patří mezi ně erythrin izolovaný z červených krvinek různých zvířat, ecmolin získaný z rybí tkáně a lysozym, polysacharid získaný z vaječného bílku. Buňky některých tkání produkují interferon, který inhibuje životně důležitou aktivitu mnoha patogenů virových infekcí.
5. Antibiotika rostlinného původu. Mnohé rostliny vylučují těkavé i netěkavé biologicky aktivní látky – fytoncidy, které mohou poskytnout rostlině imunitu vůči různým chorobám. Fytoncidy objevené B.P. Tokin v roce 1928. Největší antibiotické vlastnosti mají fytoncidy cibule, česnek, křen, hořčice, aloe, plody jalovce, pupeny břízy, listy třešně ptačí, listy eukalyptu a některé další.
rostliny. Inaktivují řadu životně důležitých enzymů a potlačují životně důležitou aktivitu sardinek, stafylokoků, streptokoků, E. coli, Proteus a dalších mikroorganismů.
Některé fytoncidy jsou izolovány v čisté formě: allicin se získává z česneku (Allium sativum), inhibuje růst grampozitivních a gramnegativních bakterií; Raphanin je extrahován ze semen ředkvičky (Raphanus sativus), působí na grampozitivní a gramnegativní bakterie v ředění 1:100; Imanin se získává z třezalky tečkované (Hypericum perforatum) a používá se při léčbě infikovaných ran a těžkých popálenin.
V současné době zůstávají antibiotika získaná biosynteticky vysoce účinná a široce používaná.
Některé vlastnosti chemické struktury antibiotik však omezují jejich terapeutické schopnosti. Proto byly cílenou syntézou získány semisyntetické přípravky řady dobře známých antibiotik. Polosyntetická antibiotika, při zachování hlavních výhod známých antibiotik, získala nové další vlastnosti, z nichž hlavní jsou: změny fyzikálně-chemických konstant, odolnost vůči působení enzymů produkovaných rezistentními kmeny mikroorganismů, rozšíření spektra účinku .
Antimikrobiální (antibakteriální) účinek antibiotik byl dříve měřen v jednotkách účinku (AU) obsažených v 1 ml roztoku léčiva nebo v 1 mg chemicky čisté látky. V současnosti se aktivita naprosté většiny antibiotik měří v mikrogramech. Typicky 1 ug chemicky čistého léčiva odpovídá 1 jednotce. U některých dříve uvolněných antibiotik jsou poměry odlišné. 1 ug sodné soli benzylpenicilinu tedy obsahuje 1,67 jednotek a 1 ug nystatinu obsahuje alespoň 4 jednotky.
Na antimikrobiální spektrum Antibiotika se dělí do dvou skupin: úzký и široký spektrum působení. Mezi úzkospektrá antibiotika patří benzipenicilin, který má škodlivý účinek pouze na pyogenní koky, některé grampozitivní bakterie a spirochety. Do stejné skupiny patří polyenová antibiotika nystatin, levorin, amfotericin B, která mají antimikrobiální účinek pouze proti některým houbám a prvokům.
Širokospektrá antibiotika mají antibakteriální aktivitu proti mnoha grampozitivním a gramnegativním bakteriím. Některé z nich jsou účinné proti rickettsiím, chlamydiím, mykoplazmatům atd. Mezi širokospektrá antibiotika patří cefalosporiny třetí generace, tetracykliny, chloramfenikol, aminoglykosidy, makrolidy a rifampicin.
Antibiotika s podobnou chemickou strukturou mají obvykle podobné antimikrobiální spektrum a mechanismus účinku.
Podle povahy svého účinku na mikroby se antibiotika dělí na baktericidní, vedoucí ke smrti bakterií (peniciliny, cefalosporiny, aminoglykosidy, polypeptidy), a bakteriostatická, inhibující růst a reprodukci mikrobů (tetetracykliny, makrolidy, chloromycetiny atd. .).
Podle mechanismu účinku na mikroorganismy je lze rozdělit do několika hlavních skupin:
Antibiotika, která inhibují syntézu bakteriální stěny
(peniciliny, cefalosporiny, bacitracin, vankomycin).
Antibiotika narušující fungování cytoplazmatické membrány (polypeptidy, polyeny, gramicidin).
Antibiotika, která ničí ribozomální subčástice a
inhibující syntézu proteinů (tetracykliny, chloromycetiny, aminoglykosidy, makrolidy).
Antibiotika, která selektivně inhibují syntézu nukleových kyselin:
inhibitory syntézy RNA (aktinomycin, griseofulvin, kanamycin, neomycin, novobiocin atd.);
Inhibitory syntézy DNA (bruneomycin, sarkomycin).
Antibiotikum způsobuje pouze první poškození původce onemocnění. Konečnou eliminaci infekčního procesu provádí makroorganismus, který mobilizuje svou obranu k boji s patogenem.
Vzhledem k tomu, že léčba pacienta antibiotiky je založena na komplexní imunobiologické reakci, je důležité znát imunosupresivní vlastnosti antibiotik.
Před nasazením toho či onoho antibiotika musí veterinář důkladně prostudovat jeho vlastnosti, znát cestu podání, spektrum a mechanismus antimikrobiálního účinku, dobu trvání terapeutických koncentrací v makroorganismu a na jaké nemoci se používá. V opačném případě mohou nastat závažné následky – toxikóza, morfofunkční změny v gastrointestinálním traktu, neurotoxické, nefrotoxické a hepatotoxické účinky, inhibice funkce endokrinního a hematopoetického systému.
Neměli byste se příliš unést antibiotickou terapií, protože nadměrný příjem těchto látek může způsobit rozvoj superinfekcí – onemocnění spojených s narušením normálních vztahů mezi obyvateli živého organismu. V takových případech je potlačeno nejen původce jakékoli infekce, ale také normální mikroflóra těla. Ale mikroflóra necitlivá na antibiotika se začíná množit, což způsobuje dysbakteriózu, kandidózu, kolitidu atd. Na mnoho antibiotik se vyvinou alergie.
Podobná témata vědecké práce v biologických vědách, autor vědecké práce – Sergeeva A. G., Kuimova N. G.
Dálný východ druh rodu Stemmacantha Cass. A Serratula L. jsou slibnými zdroji fytoekdysteroidů (přehled literatury)
Léčivé rostliny oblasti Amur
O některých biosyntetických funkcích plísní izolovaných z technogenního odpadu z těžebních podniků
Sekundární metabolity mořských mikroorganismů. I. sekundární metabolity mořských aktinomycet
Základní studie přírodních sloučenin na ruském Dálném východě
i Nemůžete najít, co potřebujete? Vyzkoušejte službu výběru literatury.
i Už vás nebaví bannery? Reklamu můžete vždy vypnout.
Text vědecké práce na téma “Aktinomycety jako producenti biologicky aktivních látek”
vědecky podložená doporučení. U určitých druhů, jako je Dioscorea nipponica Makino, Scutellaria baicalensis Georgi, Thermopsis lanceolata R.Br. Je nutný úplný zákaz volně rostoucích materiálů. Použití rostlin „Červené knihy“ pro terapeutické účely je možné pouze tehdy, pokud jsou zavedeny do kultury.
Navzdory značnému počtu druhů flóry Amurské oblasti používaných v oficiální a lidové medicíně, jen několik z nich má kompaktní růst a velkou biomasu, která umožňuje jejich sklizeň.
Výsledky našeho výzkumu a také rozbor literatury nám umožňují doporučit ke sběru v průmyslovém měřítku v oblasti Amuru následující rostlinné druhy: Ledum palustre L., Oxycoccus palustris Pers., Rhodococcum vitis-idaea (L .) Avror., Vaccinium uliginosum L., Equisetum arvense L., Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, Rosa acicularis Lindl., Rubus arcticus L., Rubus saxatilis L., Sanguisorba officinalis L., Chamerion angustifolium (L.) Holustifolium , Sanguisorba officinalis L., Pyrola rotundifolia L., Galium boreale L.
Při sběru léčivých rostlin musíte pamatovat na to, že je můžete sklízet sami
pouze ty druhy rostlin, které jsou dobře známé; Nesbírejte rostliny v městských oblastech, v blízkosti dálnic nebo železničních tratí.
1. Rostliny z Dálného východu jsou naším lékařem
A.A.Nechaev.-Chabarovsk, 2004.-520 s.
2. Synopse flóry Amurské oblasti [Text]/V.M. Starčenko//Čtení Komarov.-2001.-Vydání 48.-S.5-54.
3. Červená kniha RSFSR (rostliny) [Text].-M., 1988.-590 s.
4. Léčivá flóra sovětského Dálného východu [Text]/A.A. Shreter.-M., 1975.-328 s.
5. Vzácné druhy rostlin sovětského Dálného východu a jejich ochrana [Text] / S. S. Charkevich, N. N. Kachura.-M., 1981.-234 s.
6. Vzácné a ohrožené rostliny Amurské oblasti [Text]/V.M.Starchenko, G.F.Darman, I.I.Shapoval.-Blagoveshchensk, 1995.-460 s.
7. Příručka léčivých rostlin [Text]/S.Ya.Sokolov, I.P. Zamotaev.-M., 1984.-464 s.
ACTINOMYCETES JAKO PRODUCENTI BIOLOGICKY AKTIVNÍCH LÁTEK
Amur pobočka Botanické zahrady-Institutu Dálného východu pobočky Ruské akademie věd,
Ústav geologie a ochrany přírody, pobočka Dálného východu Ruské akademie věd, Blagoveščensk
RAY HOUBY JAKO VÝROBCI BIOAKTIV
Termín “aktinomycety” zahrnuje širokou škálu grampozitivních bakterií. V moderní taxonomii patří aktinomycety k prokaryotním mikroorganismům: říše Bacteria, divize Actinobacteria, třída Actinobacteria, podtřída Actinobacteridae, řád Actinomycetales,
včetně 30 čeledí, více než 100 rodů, 700 druhů (Stackebrandt et al, 1997).
Dřívější název aktinomycetů – „zářivé houby“ je spojen s vnější podobností této skupiny bakterií s mikroskopickými houbami: stélka většiny aktinomycet má formu tenkých větvících vláken (hyf) o průměru 0,2 – 2 mikrony. Hlavním rozdílem mezi aktinomycetami a mikroskopickými houbami je absence jádra v buňkách, buněčná stěna obsahuje peptidoglykany a neobsahuje chitin a celulózu.
Hlavním stanovištěm aktinomycet je půda, ale jejich přítomnost byla zjištěna ve vzduchu, vodních útvarech a na rostlinných a živočišných tkáních, včetně lidí. Nyní bylo zjištěno, že na povrchu sliznice tenkého střeva se nachází až 1011 mikrobiálních buněk na 1 g
tkaniny. Významnou část parietální mikrobioty tenkého střeva tvoří aktinomycety a příbuzné mikroorganismy: Propionibacterium, Actinomyces, Brevibacterium a koryneformní bakterie (Osipov, 2001). Vysoký stupeň kolonizace střev touto skupinou bakterií se nezdá být neobvyklým jevem, protože aktinomycety jsou lepší než všechny ostatní mikroorganismy v produkci antibiotik a vitamínů a mají silný enzymatický aparát. Díky schopnosti mikroorganismů přilnout k povrchu střevní sliznice vzniká tenký biofilm. Je však třeba říci, že řada zástupců aktinomycet jsou původci chorob rostlin (strupovitost) a zvířat (aktinomykózy), chorob a alergických stavů u člověka. Existuje řada vědeckých prací o aktinomykóze trávicího traktu, dutiny ústní, dýchacích orgánů a ženských pohlavních orgánů. Zdrojem onemocnění byli zástupci následujících rodů Streptomyces, Nocardia, Actinomadura, Rhodococcus, Nocardiopsis,
Micromonospora (McNeil, 1994; McNabb, 1997).
V laboratorních podmínkách jsou aktinomycety izolovány na živných půdách: škrob-kasein, glycerol-argininový agar,
Gause1, Gause2 atd. K identifikaci se používají tyto charakteristiky: kulturní (velikost a povrch kolonií, barva vzdušného a substrátového mycelia, uvolňování pigmentu do média atd.), morfologické (tloušťka mycelia, tvar spor a spor), fyziologické biochemické a chemotaxonomické (typ buněčné stěny, přítomnost cukrů a složení mykolových kyselin).
Důležitým znakem aktinomykózy v lékařské diagnostice je průkaz aktinomycet při kultivaci patologického materiálu. Používají se sérologické reakce. Pro klinickou diagnostiku nekultivovatelných forem bakterií se používají rychlé metody: molekulární genetika, plynová chromatografie a její kombinace s hmotnostní spektrometrií (GC-MS) (Weiant, 1999). Screeningový program zahrnuje skupiny charakteristické pro aktinomycety, jako jsou 10-methylrozvětvené kyseliny s počtem atomů uhlíku od 14 do 17, kyselina isopalmitová aj. Jejich sledování v klinickém materiálu (krev, moč, sputum, střevní biopsie,
aterosklerotické plaky) umožnily detekovat přítomnost markerů za normálních podmínek a zvýšení jejich koncentrace v patologii.
Jednou z nejdůležitějších vlastností aktinomycet je jejich schopnost produkovat antibiotika, biologicky aktivní látky, které mohou selektivně potlačovat vitální aktivitu bakterií, hub, prvoků, helmintů, rickettsie atd. Schopnost mikroorganismů tvořit antibiotika se vyvíjela dlouhou dobu evoluce a je důležitým faktorem v boji o existenci.
Antibiotika produkovaná aktinomycetami se dělí podle chemické povahy: aminoglykosidy (streptomycin, kanamycin, gentamicin), makrolidy (erythromycin,
oleandomycin), polyeny (nystatin, levorin), polypeptidy, aktinomyciny (protinádorová léčiva); podle spektra účinku: – úzký
(mají škodlivý účinek pouze na určitou skupinu mikroorganismů, např. nystatin, a mají široké spektrum účinku (působí antibakteriálně proti gram+, gramnegativním bakteriím, rickettsiím, prvokům atd.; mechanismy antagonistického působení).
Aktinomycety se vyznačují přirozenou mnohonásobnou rezistencí vůči antibiotikům. Jsou považovány za zdroj genetických determinant antibiotické rezistence v přírodě. Geny aktinomycet, které řídí biosyntézu antibiotik a rezistenci vůči nim, jsou obvykle propojeny a fungují ve shodě. Efektivní exprese genů rezistence může být jedním z hlavních faktorů při dosahování vysoké antibiotické aktivity kmenů aktinomycet.
V posledních letech dochází k trvalému nárůstu antibiotické rezistence u klinicky významných bakterií (stafylokoky, enterokoky). Zvláště
rychlá selekce mutantů rezistentních na antibiotika se vyskytuje v populacích oportunních mikroorganismů. Mezi hlavní mechanismy antibiotické rezistence patří: enzymatická inaktivace biologicky aktivních látek, modifikace cíle účinku, aktivní eliminace atd.
Nejoptimálnějším řešením problému rezistence je nalezení nových biologicky aktivních látek mezi sekundárními metabolity mikrobiálního původu. Až donedávna nebyly oceánské ekosystémy a říční sedimenty považovány za potenciální zdroj kmenů
produkovat biologicky aktivní sloučeniny. Američtí vědci však izolovali ze sedimentů oceánského dna nový rod Salinospora ze skupiny aktinomycet, jehož zástupci produkují protein, který je potenciálním inhibitorem růstu rakovinných nádorů, jako je karcinom střev, rakovina plic a je nejúčinnější proti rakovina prsu.
Literatura obsahuje údaje o produkci nových antibiotik z aerobních aktinomycetů dnových sedimentů jezera Bajkal (Terkina, 2004). V oblasti Dálného východu nebyl prakticky proveden žádný výzkum zaměřený na studium diverzity aktinomycet a hledání aktivních producentů biologicky aktivních látek, s výjimkou izolovaných prací vědců z Pacifického institutu bioorganické chemie, pobočka Dálného východu Ruská akademie věd: z mořské půdy byl izolován kmen, který produkuje nové polypeptidové antibiotikum – palmiromycin.
Účelem našeho výzkumu je studium diverzity aktinomycetů aluviálních půd a dnových sedimentů povodí. Cupide, hledej nové, aktivní výrobce biologicky aktivních látek.
Vyvinuli jsme metody pro izolaci hlavních a vzácných forem aktinomycet: použili jsme
selektivní média G1, G2, KKA, CHA, GAA s přídavkem antibiotik, různé techniky a metody zpracování půdních vzorků. Největší počet kmenů byl izolován na škrob-kaseinovém agaru (SCA). Byla vytvořena sbírka kultur aktinomycet (168 kmenů), která zahrnovala zástupce následujících rodů aktinomycet – Streptomyces, Micromonospora, Microbiospora, Microtetraspora.
Celkový počet aktinomycet
aluviální půdy bylo (CFU/g): A0 – 4,3 x 106, A! (2-10 cm) – 2,1×106, BC – 20 cm 1,16×106. Největší počet a rozmanitost kmenů byl pozorován u podestýlky pod jehličnatými stromy. Mezi izolovanými kulturami jsou nejčastější světle zbarvené formy streptomycet, jejichž vzdušné mycelium mělo různé barvy (intenzivně žluté, žlutooranžové, krémové, bílé atd.). Několik tmavě zbarvených forem bylo izolováno z podestýlky a horního půdního horizontu (2-10 cm). Existují kmeny, které produkují
ve vodě rozpustné pigmenty, které barví média žlutě, lila, šedě, hnědě.
Stanovení antagonistických vlastností ve vztahu k oportunní mikroflóře bylo provedeno pomocí metody kolmého pruhu a disku. Při kultivaci izolovaných kmenů v laboratorních podmínkách některé kmeny během subkultur změnily své kulturní charakteristiky.
morfologické charakteristiky. Pozorovaný fakt je vysvětlován populační variabilitou
některé druhy aktinomycet. V důsledku disociace (separace) druhu vzniká řada několika variant: základní, vybledlé,
oligosporózní, asporogenní, bílý, trpasličí, nocardi-like (Kuznetsov, Filippova, 2004). Je třeba říci, že v procesu takové disociace dochází ke změně stupně virulence
patogenní bakterie, intenzita syntézy
biologicky aktivní sloučeniny
relevantní výrobci. Pokud jde o antibiotickou aktivitu variant,
komponenty takové homologní řady, pak se nejvýrazněji projevuje u hlavní varianty, která tvoří v populaci cca 75 % a více. Další možnosti populace
mají nižší aktivitu.
Jednotlivé druhy aktinomycet v naprosté většině případů syntetizují ne jeden, ale více sekundárních metabolitů (antibiotika, pigmenty atd.). Některé varianty populace (kromě hlavní) syntetizují pouze jeden sekundární metabolit z celkového komplexu biologicky aktivních látek vylučovaných typovým kmenem. Takové varianty se nazývají „monosystetické varianty“. Právě tyto varianty lze využít v průmyslu jako výrobce „čistých“ produktů, protože nesyntetizují doprovodné pigmenty, a také jako model pro studium mechanismů biosyntézy antibiotik a genetického výzkumu.
V moderní medicíně se používá více než sto léků vytvořených „pomocí“ půdních antibiotik. Vzhledem k tomu, že se spektrum rezistentních bakterií rozšiřuje, nabývá stále většího významu hledání nových producentů biologicky aktivních látek, zejména z málo prozkoumaných biotopů, jako jsou dnové sedimenty vodních ekosystémů a další extrémní biotopy.
A.N.Vorobeva E.V.Zarembo2, V.G.Rybin3
DÁLNĚVÝCHODNÍ DRUHY RODU STEMMACANTHA CASS. A SERRATULA L. – NABÍDNÉ ZDROJE FYTOECDYSTEROIDŮ (PŘEHLED LITERATURY)
1 Amurská pobočka Botanické zahrady-Institutu Dálného východu pobočky Ruské akademie věd,
2Pacific Institute of Bioorganic Chemistry, pobočka Dálného východu Ruské akademie věd 3Pacific Fisheries Research Center
Přítomnost a povaha distribuce
rozdělení a dynamika obsahu 20-hydroxyekdysonu v nadzemních a podzemních orgánech druhů z Dálného východu rodů Serratula a Stemmacantha. Bylo zjištěno, že druh z Dálného východu Serratula manshurica, S. centauroides,
Perspektivními surovinami pro výrobu léčiv jsou S. komarovii a Stemmacantha uniflora.
SHRNUTÍ ANVOrobiová, EVZarembo, VGRybin
DÁLNĚVÝCHODNÍ DRUH RODU STEMMACANTHA CASS.
A SERRATULA L. – PERSPEKTIVNÍ ZDROJE FYTOECDYSTEROIDŮ
Distribuce a dynamika obsahu 20-hydroxyecdysonu v nadzemních a podzemních orgánech druhů Dálného východu rodu Serratula a Stemmacantha byly
studoval. Bylo prokázáno, že druhy Serratula manshurica, S. centauroides, S. komarovii a Stemmacantha uniflora z Dálného východu lze použít k výrobě drog.
Rostliny jsou považovány za významné zdroje biologicky aktivních látek a léčivé přípravky rostlinného původu tvoří více než 40 % léčiv.
používané v lékařské praxi [6].
Využití rostlinných rodů
Stemmacantha Cass. (Leuzea DC., Rhaponticum Ludw.) a Serratula L. byly praktikovány ve staré čínské, tibetské a mongolské medicíně. Největší oblibu si v posledních desetiletích získaly jako adaptogeny, které výrazně zvyšují odolnost člověka při fyzické i psychické zátěži.
Jedinečná biologická aktivita rostlin rodů Stemmacantha a Serratula je dána kombinací komplexu látek, mezi kterými jsou identifikovány: mono-, di- a polysacharidy,
