Jaký lék může nahradit streptomycin?

Skupinová a nozologická analoga nejsou úplnými analogy léků, rozhodnutí o jejich použití může učinit pouze odborník při předepisování terapie při absenci léků první volby.

Nozologické analogy: 33

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 0.25 g: fl. 1 nebo 10 ks.
Prášek na přípravu. roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 0.5 g: fl. 1, 5, 10, 15, 25, 50 nebo 100 ks.
reg. č.: LP-(000895)-(RG-RU) ze dne 09.06.22 Předchozí reg.č. č.: LP-003317
Prášek na přípravu. roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 1 g: fl. 1, 5, 10, 15, 25, 50 nebo 100 ks.
Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1 g: fl. 1 nebo 10 ks.
Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1 g: fl. 1, 5 nebo 10 ks.
Výrobce: BIOCHIMIC (Rusko)
Prášek na přípravu. roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 1000 mg: lahvička. 1 nebo 10 ks.
reg. č.: LP-(000925)-(RG-RU) ze dne 23.06.22 Předchozí reg.č. č.: LSR-006572/09
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 250 mg/1 ml: amp. 2 ml 5 nebo 10 ks.
reg. č.: LP-(001003)-(RG-RU) ze dne 13.07.22 Předchozí reg.č. č.: LSR-002156/09
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 250 mg/1 ml: amp. 4 ml 5 nebo 10 ks.
kontakty:
SYNTHEZ OJSC Kurgan akciová společnost lékařských přípravků a produktů (Rusko)
Prášek na přípravu. roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 250 mg: lahvička. 1, 10 nebo 50 ks.
reg. č.: LP-(000967)-(RG-RU) ze dne 04.07.22 Předchozí reg.č. č.: Р N001175/01
Prášek na přípravu. roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 500 mg: lahvička. 1 nebo 10 ks.
Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 250 mg: fl. 1, 10 nebo 50 ks.
Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 250 mg: fl. 1, 5 nebo 10 ks.
Výrobce: BIOCHIMIC (Rusko)

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 500 mg: fl. 1, 10 nebo 50 ks.
Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 500 mg: fl. 1, 5 nebo 10 ks.
Výrobce: BIOCHIMIC (Rusko)
Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 250 mg: lahvička. 1, 10 nebo 50 ks.
Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 500 mg: lahvička. 1, 10 nebo 50 ks.
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 250 mg + 500 mg: amp. 10, 20 a 100 ks.
Výrobce: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Čína)
Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 500 mg: fl. 1 PC.
Výrobce: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Čína)
Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 500 mg: fl. 1 PC. (baleno Ozonem)
Výrobce: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Čína)
Baleno: OZONE (Rusko)
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 500 mg: lahvička. 1 PC.
Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1000 mg: fl. 1, 5 nebo 10 ks.
Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 250 mg: fl. 1, 5 nebo 10 ks.
Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 500 mg: fl. 1, 5 nebo 10 ks.

ČTĚTE VÍCE

Kdy je lepší jíst čočku ráno nebo večer?

Roztok pro IV a IM podání 250 mg: 2 ml nebo 4 ml amp. 5, 10, 50, 100, 124, 220, 250, 375, 500, 1000, 1150, 1800 nebo 2100 ks.

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 500 mg: fl. 1, 10 nebo 50 ks.
Výrobce: Jiangsu Wuzhong Pharmaceutical Group Co.Ltd Suzhou No. 6 Pharmaceutical Factory (Čína)
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 100 mg: amp. 1 nebo 10 ks.
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 25 mg: amp. 1 nebo 10 ks.
Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 0.5 g: fl. 1, 5, 10, 25, 50 nebo 100 ks.
Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1 g: fl. 1, 5, 10, 25, 50 nebo 100 ks.

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1 g: fl. 10 ml 1, 10 nebo 50 ks
Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 500 mg: fl. 10 ml 1 nebo 10 ks.
Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 1 g: fl. 1, 5, 10 nebo 50 ks.
Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 1 g: fl. 50 ks.
Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 500 mg: lahvička. 1, 5, 10 nebo 50 ks.
Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 500 mg: lahvička. 50 ks.
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 25 mg/1 ml: fp. 2 ml 1 ks.
reg. č.: LP-003172 ze dne 07.09.15 Datum opětovné registrace: 19.05.22.
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 100 mg/1 ml: fp. 2 ml 1 ks.
Vyrábí a balí: PROTECH BIOSYSTEMS (Indie)
Baleno: JODAS EXPOIM (Indie)
Kontrola kvality uvolňování: PROTECH BIOSYSTEMS (Indie)
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 250 mg + 500 mg: lahvička. 100 kusů.
kontakty:
MEDOKEMI spol. (Kypr)

Klasifikace analogů

Kompletní analogy – léky obsahující identické účinné látky a podobné formy uvolňování.
Skupinové analogy (k dispozici specialistům) – léky obsahující účinné látky s podobným mechanismem účinku a s podobnými formami uvolňování.
Nozologické analogy (dostupné pro specialisty) – mohou být použity specialisty při předepisování terapie při absenci léků první volby.

ČTĚTE VÍCE

Do jaké rodiny patří palačinka obecná?

Kompletní analogy streptomycinu ve formě uvolňování

Prášek na přípravu. roztok pro intramuskulární injekci 0.5 g: fl. 1 PC. zahrnuta s rozpouštědlem nebo bez něj.
Prášek na přípravu. roztok pro intramuskulární injekci 1 g: fl. 1 PC. zahrnuta s rozpouštědlem nebo bez něj.
Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 1 g: fl. 1, 10 nebo 50 ks.
Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 1 g: fl. 1, 5, 10 nebo 50 ks.
Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 1 g: fl. 50 ks.
Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 500 mg: lahvička. 50 ks.

Analogy	K dispozici je
Kompletní analogy	5
Nozologické analogy	33

Reklamní. Vectorfarm LLC, OGRN 1127746033458

Reklamní. JSC “Vidal Rus”

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

Leptospiróza, tularémie, pneumonie, diplokokové infekce, mastitida, endometritida, endokarditida, meningitida, ranná a poporodní sepse, erysipel a edematózní onemocnění prasat, maligní katarální horečka, kampylobakterióza a aktinomykóza skotu a další onemocnění, jejichž patogeny jsou citlivé na streptomycin.

Země původu: Rusko
Pro: psy, skot, koně, prasata, drůbež, kozy, berany, ovce

SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ

Droga je sůl organické báze produkovaná mikroskopickou zářivou houbou Streptomyces globisporus streptomycini. Prášek (nebo porézní hmota) je bílý, bez zápachu, hořké chuti, hygroskopický, snadno rozpustný ve vodě, fyziologickém roztoku a roztoku novokainu. Stabilní v mírně kyselém prostředí. V roztocích silných kyselin a zásad se při zahřívání ničí. Vyrábí se v lahvích po 1 g na bázi streptomycinu.

ČTĚTE VÍCE

Jaká rostlina se dá vypěstovat ze semínka doma?

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Streptomycin má bakteriostatický a baktericidní účinek proti mnoha grampozitivním a gramnegativním patogenním mikrobům. Antimikrobiální aktivita streptomycinu je spojena s inhibicí syntézy proteinů na úrovni ribozomů v mikrobiální buňce. Streptomycin není účinný proti infekcím způsobeným klostridiemi a jinými anaerobními mikroorganismy, Plasmodium, houbami, rickettsiemi a viry. Některé mikroorganismy se stávají vůči streptomycinu rezistentní, u množících se mikrobů se rezistence vůči antibiotiku může vyvinout během několika dnů. Rezistentní kmeny se většinou vyvinou do konce druhého měsíce léčby, ale mohou se vyvinout během několika dnů. Aby se tomu zabránilo a eliminovala se infekce, je třeba co nejrychleji použít velké dávky streptomycinu a kombinovat s jinými antimikrobiálními látkami. Když je streptomycin sulfát podáván perorálně, není prakticky absorbován sliznicí gastrointestinálního traktu a je téměř úplně vylučován střevy. Při intramuskulárním podání se rychle vstřebává do krve a nachází se v peritoneální a pleurální dutině, ve sklivci oka, ve žluči a v moči. V pleurální dutině, zejména při akutních zánětlivých procesech, může koncentrace antibiotika dosáhnout až 50 % hladiny v krvi. Při meningitidě streptomycin proniká do páteřního kanálu ve velkém množství, 10-50 % hladiny v krvi. Snadno prochází placentou. Při normální funkci jater se streptomycin hromadí ve vysokých koncentracích ve žluči jaterních tubulů. Pokud je funkce jater narušena, dostává se do žluči v malých množstvích; s cholecystitidou je obsah streptomycinu ve žlučníku 70-80 % jeho hladiny v krvi. Terapeutická koncentrace v různých orgánech a tkáních těla se udržuje po dobu 8-12 hodin. Streptomycin se rychle vylučuje z těla: 50–60 % močí během 12–24 hodin. Pokud je narušena vylučovací funkce ledvin, vylučování streptomycinu se zpomaluje.

INDIKACE

DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ

Bezprostředně před použitím se léčivo rozpustí ve sterilní vodě, fyziologickém roztoku nebo 0,25-0,5% roztoku novokainu rychlostí 0,25 g streptomycinu na 1 ml rozpouštědla (0,5 g ve 2,5 ml a 1 g v 5 ml); koncentrovanější roztoky jsou bolestivé; Roztoky glukózy se nepoužívají jako rozpouštědlo. Připravený roztok lze skladovat 7 dní při pokojové teplotě, ale lépe v chladničce. Roztok streptomycin sulfátu se podává především intramuskulárně, dále se používá lokálně, perorálně, externě, intratracheálně, intrakavitárně, intrauderminálně, intraperitoneálně, intrauterinně. Intramuskulární injekce se provádějí hluboko do svalu. Léčba se provádí po dobu 4-7 dnů. Lék se podává 2krát denně s intervalem 12 hodin v následujících dávkách:

ČTĚTE VÍCE

Je možné chovat americkou akitu v bytě?

Druhy zvířat a ptáků

Jednorázová intramuskulární dávka, mg/kg tělesné hmotnosti