Černý rybíz je rostlina mírného klimatu, která se vyznačuje brzkým začátkem vegetačního období, kdy jsou povětrnostní podmínky nestabilní a často doprovázené prudkými výkyvy teplot.

Studie byly prováděny na místě primární odrůdové studie Státního vědeckého ústavu VNIISPK podle obecně uznávané metody odrůdového studia ovocných, bobulovin a ořechových plodin [4]. Nástup fenofází byl stanoven vizuálně jako celek napříč replikáty. Začátek lámání pupenů a načasování kvetení byly zaznamenávány každý druhý den, načasování zrání po dvou dnech a konec růstu výhonků po pěti dnech.

U černého rybízu se rozlišují následující fáze vegetačního období: otevření pupenů (začátek vegetačního období), začátek kvetení, začátek zrání, plné zrání, konec růstu výhonů, začátek opadu listů, konec opadu listů.

Pro nástup začátku vegetačního období je zapotřebí určité množství efektivních teplot (tabulka 1). Rozdíl mezi začátkem vegetačního období raných a pozdních forem byl v průměru 7 dní. V závislosti na převládajících povětrnostních podmínkách během výzkumného období se kolísání načasování začátku vegetačního období v průběhu let u stejných forem černého rybízu pohybovalo od 1 do 10 dnů. U formulářů 12-16-3190, 44-64-3280, 43-159-3226, 46-111-3206, 41-4-3038 byly zaznamenány zcela konstantní průměrné termíny (5. – 11. dubna) pro začátek vegetačního období. , 3031-20-1.

1. Fenologické rytmy vybraných forem černého rybízu a potřeba tepla

* v čitateli – čas vstupu do této fáze nejstarší a nejnovější formy,
** ve jmenovateli – součet aktivních teplot za zadané období.

Kvetení začalo 3-4 týdny poté, co se pupeny začaly otevírat. Brzký začátek kvetení 1. až 2. května se součtem efektivních teplot 51,9 0C byl zaznamenán u takových vybraných forem jako: 3017-4-9, 3048-17-46, 3007-3-152, 2308-41 -68, 3095 -13-39, 3094-19-83, 3046-6-48, později 6. května se součtem efektivních teplot vzduchu 84,6 0C u dárců: 3308-42-110, 3006-18-48 , 3187-4-160, 3187-4-177, 3020-8-147.
Zrání bobulí v raných formách bylo pozorováno v prvních deseti dnech července a v pozdních na konci července. kde:

  • dozrávání raných (5.07/10.07–50/59) forem nastalo 1004,2–1030,50 dní po odkvětu se součtem aktivních teplot XNUMX – XNUMXC;
  • střední sezóna se tvoří 60-71 dní po ukončení květu (16.07-22.07) při celkových aktivních teplotách vzduchu 1050,7 – 1249,10 C;
  • pozdní zrání se tvoří 72-75 dní (23.07.-27.07.) po ukončení květu, se součtem aktivních teplot 1262,2 – 1402,70C.
ČTĚTE VÍCE
Jak správně sušit léčivé rostliny?

Konec růstu výhonků.

Nástup této fáze je do značné míry dán geneticky, stejně jako převládajícími půdními a klimatickými podmínkami. Konec růstu výhonů u hlavní části studovaných forem byl zaznamenán v první polovině srpna. Nejstarší data (28. července v průměru za tři roky pozorování) nástupu této fáze byla pozorována ve formě 3046-19-219, s akumulací součtu aktivních teplot pouze 835,10 C. Navíc v roce 2005, v r. podmínkách suššího a teplejšího počasí byl konec růstu u této formy zaznamenán 21. července a v roce 2006 kvůli vlhkému počasí byla tato fáze zaznamenána až 3. srpna.

U formulářů bylo také zaznamenáno brzké datum začátku fáze konce růstu výhonků (29.-31. července): 3031-20-16, 3031-20-1, 3095-13-39, 3097-22-72, 3031-13-66, 2091 -36-25, 3031-13-110, 3045-18-41, 3064-13-145, 3066-11-83, 3268-43-3, 3007-2-155, které je potřeba akumulace součtu aktivních teplot vzduchu 1110,6, 1435,60 – XNUMXС.

Poslední data (14.–17. července) pro ukončení fáze růstu výhonků byla zaznamenána pro formuláře: 3353-48-48, 3026-8-186, 3150-44-96, 3190-44-103, 3353 -49-80, 3187-4 -176, 3176-43-74. Dokončili růst výhonků, když součty aktivních teplot vzduchu naakumulovaly 1504,5 – 1861,30C. U zbytku dárců proběhly fáze v průměrném období. Při hodnocení dárců jako celku podle genetických skupin bylo zjištěno, že dárci, na jejichž vzniku se odrůda Sunderbyn – II podílela, potřebují pro nástup fáze „konce růstu výhonků“ v průměru 1404,90 C součtu aktivních teplot a méně dlouhodobé vystavení jim než u derivátů lepkavého rybízu, které se vyznačují delším růstem a pro nástup této fáze je potřeba vyšší součet aktivních teplot (1558,0 0C) a delší expozice jim. Rychlý vývoj, časnou lignifikaci a konec růstu výhonů u derivátů odrůdy Sunderbyn – II zaznamenali i další autoři [1; 2; 3]. Teplé a deštivé léto 2006 přispělo k epifytotickému rozvoji chorob a předčasnému opadu listů, což následně vedlo k sekundárnímu růstu výhonků v určitých formách, jako jsou: 3190-44-144, 3150-44-96, 3190-44-54 , 3190-44-72, 3267-48-45, 3007-2-133, 3145-23-86 a 2989-22-52.

Listový pád.

Konec opadu listů u forem černého rybízu byl pozorován od začátku září do konce prvních deseti dnů října.

V roce 2005 opad listů u rostlin černého rybízu (v průměru za skupiny) skončil brzy – 16.-23. září. Důvodem je suché a horké počasí v srpnu a první polovině září, kdy teplota vzduchu byla o 0,60 C vyšší než dlouhodobý průměr a činila 17,70 C, a srážky v srpnu byly 12,1 mm nebo 18 % normálu. . U formulářů 3150-44-96, 3107-23-111, 3190-44-103, 3269-42-184, 3006-14-113 skončil opad listů 1.-6. září akumulací součtů aktivních teplot vzduchu o 2116,0 – 2181,50C , po 24-30 dnech (30.09-1.10) se součtem aktivních teplot 2449,1-2452,00C skončil pro formuláře 3017-4-9, 3007-2-133, 3007-2 -187-3188, 41 -51-3031.

ČTĚTE VÍCE
Které pokojové květiny mají rády krmení jódem?

Pozdní konec opadu listů byl poznamenán pozdním deštivým podzimem v roce 2006. Průměrná měsíční teplota vzduchu v srpnu přesáhla dlouhodobý průměr o 0,30 °C a množství srážek bylo o 58,2 mm nadnormální. Načasování začátku opadu listů se zpozdilo a připadlo v průměru na 22. září.

S výjimkou fáze konce růstu výhonů jsme nenašli signifikantní rozdíly v průměrných časech průchodu fenofází u skupin dárců různého genetického původu. Nedostatek rozdílů je způsoben tím, že každá skupina je reprezentována polymorfní řadou fenotypicky odlišných rostlin, od nejstarších po nejnovější.

Rozdíly v době nástupu fenofáze „konec růstu výhonků“ jsou spojeny, jak je uvedeno výše, se schopností derivátů odrůdy Sunderbyn – II (gen R) rychle dorůst. Rozdíl v nástupu této fáze u dárců genu Sph3 je 8 dní a u potenciálních dárců homozygotních pro dominantní alelu genu Sph3 – 10 dní. Delší růst výhonů u homozygotních dárců může být spojen s vlivem dominantních genů. Přitom dárci kombinující geny Sph3 a R měli průměrné časy nástupu této fáze, což svědčí o vzájemném ovlivnění rodičovských forem.

Na základě výsledků našeho výzkumu byly námi studované formy rozděleny v závislosti na potřebě tepla pro nástup hlavních fenologických fází vývoje a podle načasování zrání do tří skupin:

  • rané zrání (44 ks) – cca. včetně 3007-2-187, 3007-2-173, 3025-19-111, 2061-37-111, 3216-41-203, 3320-51-10, 3349-48-27;
  • mezisezóna (134 ks) – cca. včetně 3048-5-41, 3353-49-85, 3268-43-3, 3038-5-21, 3038-5-44, 3038-5-65, 3006-18-155, 3187-11- 45;
  • pozdní zrání (16 ks) – c. včetně 3038-5-67, 3145-23-86, 3030-49-149, 2976-22-104, 3187-4-177, 3183-49-150, 3183-49-163, 3031-13-218 -3031-20.

Většina studovaných dárců má střední a rané zrání bobulí. V moderním sortimentu černého rybízu prakticky neexistují odrůdy s pozdním zráním bobulí. Námi vybrané dárce pozdního dozrávání bobulí je proto nutné využít ve šlechtění k vytvoření odrůd pozdního zrání.

Závěry

  1. Všechny studované vybrané formy odpovídají sezónním rytmům průchodem fenologických fází a zapadají do vegetačního období oblasti Oryol.
  2. Načasování nástupu hlavních fenologických fází u dárců černého rybízu je dáno geneticky a je přímo závislé na součtech efektivních a aktivních teplot. Pro začátek vegetačního období je zapotřebí součet efektivních teplot 7,5-30,60C, kvetení 51,9-142,90C, zrání součet aktivních teplot 846,0-1435,60C, konec růstu výhonů 1089,9-1861,30C, opad listů 1843,2 , 2483,20-XNUMX С.
  3. Vegetační období dárců černého rybízu začíná 1.04. – 19.04. dubna, kvetení 1.05. – 11.05. května, dozrávání 1.07. – 29.07. července, konec růstu výhonů 21.07. – 19.08. července, opad listů 1.09. – 10.10. září.
  4. Donory genu R (deriváty odrůdy Sunderbyn-2) se vyznačovaly zrychleným tempem růstu a vývoje a jejich rychlým zeslabením, k dokončení růstu výhonků potřebovaly tyto formy o 1500 C nižší celkové aktivní teploty ve srovnání s jinými donory.